На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Нижегородская правда

220 подписчиков

Свежие комментарии

  • Ника
    Что, давно массовых отравлений и различных заболеваний, не фиксировали? Решили проредить жителей Нижнего Новгорода?Мигранты снова мо...
  • Ника
    Т.е. ему нужно много земли и чтобы вокруг было, как в Канаде. Зачем России такие переселенцы? К тому же, необразованн...Аренд Фейнстра ра...
  • Taurus Zmei
    Очередная мантра, Малевич говорил - нарисовать может каждый, а вот смоги продать. 30 лет рывки, скачки, вот только куда?Нижегородская дел...

Люлин предложил финансировать лечение редких заболеваний из федерального бюджета

Евгений Люлин предложил выплачивать деньги на лечение редких заболеваний за счет федерального бюджета. С соответствующей инициативой председатель Заксобрания Нижегородской области выступил на совестном заседании ЗСНО и экспертного совета комитета Госдумы по охране здоровья по орфанным заболеваниям. Сейчас в Нижегородской области проживает 405 человек с редкими заболеваниями.

176 из них нуждаются в особой терапии. При этом средства на эти цели ежегодно растут: так, в 2024 году на это требовалась более 120 тысяч рублей в месяц, а в 2025 году — уже 140 тысяч рублей. Деньги на это выплачивались из регионального бюджета.

На заседании участники отметили, что такие траты зачастую непосильны для большинства регионов России. В связи с этим полномочия по закупке лекарств пациентам с такими заболеваниями можно перевести на уровень федерации — поэтапно.

«Речь идет о жизненно важной помощи, но стоимость лечения одного пациента может достигать нескольких миллионов рублей в месяц, и это пожизненная терапия. Не каждый регион способен самостоятельно нести такую нагрузку. Мы считаем, что Федерация должна активнее помогать регионам в обеспечении дорогостоящими лекарствами для пациентов с орфанными заболеваниями», – подчеркнул заместитель председателя комитета ЗСНО по социальным вопросам Соломон Апоян.

«В нашей области несколько сотен пациентов с редкими болезнями. Чтобы оказать им помощь, на базе детской областной клинической больницы создан специальный Центр – с отдельными палатами, особым уходом. Федеральные эксперты говорят, что в Нижегородской области разработана самая передовая нормативная база, которая может служить образцом», — подчеркнул Евгений Люлин.

На заседании участники договорились подготовить конкретные предложения, чтобы потом включить их в проект федерального закона.

Ранее на сайте pravda-nn.ru сообщалось, что первую в этом году пересадку донорского сердца выполнили в Нижегородской области.

Ссылка на первоисточник
наверх