Уполномоченный по правам ребёнка в Татарстане Ирина Волынец прокомментировала официальное появление в России препарата для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма». Об этом сообщает сайт RT. Омбудсмен подчеркнула важность появления такого препарата: дети со спинальной мышечной атрофией должны вовремя получать лечение, иначе они могут умереть.
«Дети, которые нуждаются в этом препарате, имеют ограниченное время. Укол нужно сделать до достижения ребёнком двух лет. Уже доказано, что использование этого препарата полностью останавливает заболевание», — отметила Ирина Волынец.
По словам эксперта, необходимо максимально быстро создать российский аналог. Омбудсмен подчеркнула, что отечественный препарат должен стоить дешевле, чем зарубежный, но быть не менее эффективным.
В конце 2021 года фонд «Круг добра» помог более 1 тысяче детей со спинальной мышечной атрофией, более того, для 22 из них был закуплен самый дорогой препарат в мире — «Золгенсма».
Ранее на сайте pravda-nn.ru сообщалось о том, как распознать рассеянный склероз и держать болезнь под контролем.
Свежие комментарии