Прокуратура Нижегородской области организовала проверку публикации СМИ, в которой рассказали о необходимости лекарства для 6‑летнего ребенка, которого нет в России. Об этом сообщается на сайте ведомства. Журналисты Ni Mash рассказали о шестилетней девочке из Нижнего Новгорода, которая борется с синдромом CDKL5.
Это редкая болезнь, похожая по симптомам на эпилепсию, но в несколько раз сильнее. Сопровождается заболевание ломкостью костей и остановками дыхания.Три года назад удача улыбнулась семье. Американская фармкомпания Marinus предложила ей поучаствовать в исследовании нового препарата под названием «Ганаксолон». После приема лекарства у девочки прошли судороги, нормализовался сон, она стала внимательнее на занятиях. Однако фирма прекратила сотрудничество с Россией, и девочке пришлось растягивать остатки препарата, которых почти уже не осталось. А купить его дополнительно семье не по карману: оно стоит миллионы рублей.
В итоге родители девочки собрали необходимые документы и отнесли их в городскую больницу №27, чтобы медучреждение отправило их в областной минздрав.
В итоге ситуацию проверит прокуратура Нижегородской области. При необходимости будут приняты меры по решению проблемы.
Ранее на сайте pravda-nn.ru сообщалось, что нижегородский учёный более 40 лет ищет способы борьбы с онкологическими заболеваниями.
Свежие комментарии