На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Нижегородская правда

206 подписчиков

Свежие комментарии

  • Sergiy Che
    ...и того всего в сумме получается 234%... Эт как?!! 😧Стало известно, в...
  • Константин Самарин
    Как говорится: " Ссат, значит уважают"!  Весь этот вой пост-геббельсовкой своры западных журналюг не смог противостоя...Аккаунты RT удали...
  • Maxim
    Личность надо установить - кто трос натянул: это - диверсия..Нижегородка погиб...

В Петербурге будут бесплатно обследовать детей с подозрением на наследственную дистрофию сетчатки

Офтальмологи в Петербурге смогут бесплатно обследовать детей с подозрением на наследственную дистрофию сетчатки и некоторым из них врачи уже сейчас готовы вернуть зрение. Об этом «Петербургскому дневнику» в преддверие Дня защиты детей изданию рассказали в петербургском филиале одной из ведущих офтальмологических клиник России — «МНТК «Микрохирургия глаза» им.

акад. С. Н. Фёдорова». «Мы стали третьим учреждением в стране, которое занимается лечением таких сложных генетических патологий, как наследственная дистрофия сетчатки. Для того чтобы обеспечить качественное и отвечающее всем международным требованиям лечение, мы закупили оборудование и обучили персонал. Теперь мы готовы помогать пациентам от Петербурга и Ленинградской области до Калининграда», – рассказал директор филиала Эрнест Бойко.

Говоря о наследственных дистрофиях сетчатки, врачи подразумевают обширную группу заболеваний, от которых страдает каждый 2000‑й человек на планете. Все они неизбежно приводят к слепоте. Мутации в ДНК, которых на сегодняшний день выявлено около 270 видов, могут проявляться как в раннем возрасте, так и в зрелом. Однако именно лечение детей считается более эффективным.

Чтобы вернуть зрение, врачи используют генетическую терапию, которая исправляет поломку и приводит к правильному формированию белков зрительного цикла. Для этого применяются специальные генетические препараты. В клинике созданы условия для их хранения, персонал прошел обучение по использованию лекарств.

«Мы могли и раньше опознать это заболевание, но у врачей не было возможности предоставить лечение. Ребенок получал инвалидность по зрению и проходил поддерживающую терапию. Качество жизни было низкое. Теперь в Северо-Западном федеральном округе мы можем оказать помощь таким детям. Кроме того, обследование и лечение будет проведено для них бесплатно. Приобретение препарата для каждого пациента финансирует Президентский фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями «Круг добра», – отметила главный внештатный детский специалист офтальмолог Северо-Западного ФО, доктор медицинских наук Эльвира Сайдашева.

По словам офтальмологов, для пациента процедура безболезненна. Операция длится не больше часа, а уже через пять дней ребёнка обычно отправляют домой. Все это время рядом с ним могут находиться родители.

Диагностика проводится в системе ОМС, то есть пациент должен получить направление в поликлинике по месту жительства.

За первые пять месяцев 2023 года в клинике обследовали более 60 человек.

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх